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胰腺癌类器官在传统培养体系中难以精确模拟肿瘤微环境（TME）对细胞状态的调控。为了研究细胞外基质（ECM）信号如何系统性地编程癌细胞转录状态，本研究构建了一种基于合成水凝胶的平台，通过调控短肽（C、F、L、B）的呈现比例，实现对细胞-ECM相互作用的精确定量控制。

本研究揭示了人类抗糖抗原B细胞（如GlcNAc）并非天然存在，而是在出生后由环境微生物驱动，在扁桃体等次级淋巴器官的生发中心中经历T细胞依赖的体细胞高频突变和亲和力成熟，形成个体特有的、但功能上趋同的抗体谱系。这一发现挑战了传统认为糖抗原为T非依赖性抗原的观点，为理解人类天然抗体的发育机制提供了新框架，并为疫苗设计和免疫治疗提供了潜在新靶点。

本研究通过scRNA-seq进行全局转录组筛选，再结合分泌组阵列（RayBio AAH-BLG-3）在蛋白水平验证，直接测量了500种分泌蛋白，从蛋白水平验证了补体通路相关蛋白（尤其是C1q）确实被大量分泌。最终锁定“C1q-C1QBP-SARM1”轴为核心机制。

本研究中，抗体芯片（AAH-BLG-1）被用于结合BONCAT技术，检测衰老或年轻血清处理下脂肪微生理系统（WAT MPS）中新合成蛋白的分泌谱，揭示老年血清（OCM）主要诱导炎症相关蛋白（如TNF、IL-6等SASP因子），而年轻血清（YCM）则促进生长与修复相关蛋白的合成。

研究发现，肿瘤相关成纤维细胞、肿瘤相关巨噬细胞、调节性免疫细胞、间充质干细胞和内皮细胞通过分泌多种细胞因子和趋化因子，形成复杂的旁分泌和自分泌信号网络，激活STAT3、NF-κB、PI3K/AKT、MAPK和TGF-β/SMAD等共享信号通路，共同驱动肿瘤细胞存活、免疫逃逸、表型可塑性和治疗适应。

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RayBio具有超过60000种产品，专注于蛋白质检测工具的开发和制造，包含多种应用于猴子研究的试剂盒，例如猴微量功能细胞因子多因子检测试剂盒，单靶标检测试剂盒（ELISA），抗原，抗体等产品，可应用于生物医学研究中，以猴子为模型的疾病机制探索例如：神经领域、干细胞、生殖、药物安全性检测、疫苗开发等各个方面。

研究目的：探讨CD73在介导非小细胞肺癌（NSCLC）转移中的作用，及探索其潜在的转导信号。 研究结果：CD73可以通过高尔基体运输途径分泌，分泌的CD73可以独立于GAS6直接结合位于Axl胞外结构域的R55位点激活AXI，靶向Axl可能是CD73高表达癌症患者的潜在治疗策略。

类器官（Organoids）指利用成体干细胞或多能干细胞在体外进行3D培养形成的具有一定空间结构且能模拟对应组织的物质。

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