子宫内膜癌(EC)是女性常见的恶性肿瘤之一,其中携带TP53突变的亚型预后极差,且目前缺乏有效的靶向治疗药物。EIF1AX是一种真核翻译起始因子,其在EC中异常定位于细胞质,并与不良预后显著相关。本研究旨在探索EIF1AX核转位的功能机制,并通过药物筛选寻找诱导其核定位及后续合成致死治疗的新策略。
全球约10%的人口年龄超过60岁,老龄化相关疾病负担日益加重。然而,目前缺乏能够快速、准确地模拟人体组织衰老的体外模型,尤其缺乏能够再现脂肪-肝脏轴相互作用和系统性衰老信号传导的平台。本研究利用人诱导多能干细胞(hiPSC)来源的白色脂肪组织(WAT)和肝脏微生理系统(MPS),结合异时性人血清处理,首次实现了在4天内快速建立人体需数十年才出现的衰老表型。该系统不仅揭示了脂肪衰老对肝脏的“传播效应”、性别二态性、转录噪音等新型衰老机制,还实现了对多种抗衰老药物的快速筛选,并验证了血清置换对逆转衰老的有效性。
113 人阅读发布时间:2026-06-02 09:14