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利用抗体芯片平台，研究者建立一种治疗思路：尿液取样 → 检测多种蛋白 → 判断炎症是否真正下降 → 决定维持、加强或更换治疗 → 预测长期肾功能

狼疮性肾炎（LN）是一种病理异质性自身免疫性疾病，与终末期肾病和死亡率相关。由于仅30%-40%的患者对治疗完全应答，因此需要更好的治疗策略。肾内炎症的非侵入性生物标志物可能指导更精确的方法。由于尿液收集肾脏炎症的副产物，研究人员研究了225例LN患者（573份样本）在纵向Accelerating Medicines Partnership in RA/SLE队列中的尿液蛋白质组谱。

颞下颌关节骨关节炎（TMJ-OA）是一种进行性退行性疾病，治疗手段有限。本研究发现自体循环细胞外囊泡（C-EVs）通过靶向清除衰老软骨细胞发挥显著治疗作用。 图片 在一项随机临床试验（ChiCTR2200063153）中，C-EV治疗显著促进髁突骨再生并缓解症状，效果优于透明质酸，且无不良反应。TMJ-OA患者关节腔来源的EVs（OA-EVs）结构异常、EV标志物低表达且具促炎特性；而C-EVs高度富集C1QBP，其水平与疗效正相关。机制上，C1QBPhigh C-EVs上调衰老软骨细胞膜C1q表达，启动C1q-C1QBP结合，诱导p14ARF线粒体转位及细胞色素C/caspase-3依赖性凋亡。C-EVs兼具清除衰老细胞与促进组织再生的双重功能，C1QBP可作为TMJ-OA的预测性生物标志物，为TMJ-OA治疗提供了新型生物策略。

深入了解SASP的分子机制、技术方法和前沿应用场景？扫描二维码，即可获取完整版白皮书。 SASP的分子机制与四大调控通路详解 抗体芯片、流式多因子检测等核心技术对比 炎症衰老、肿瘤微环境、组织再生等数据图谱 从生物标志物发现到临床转化的前沿路径

免疫调控是肿瘤治疗、自身免疫病干预及疫苗开发的核心命题。从PD-1/PD-L1到JAK抑制剂，每一次治疗突破都建立在对细胞因子、趋化因子及免疫检查点分子的精准解析之上。RayBio提供数据可溯源的活性蛋白及多因子检测方案，覆盖从靶点机制到药物验证的全流程，已助力全球数万篇期刊研究，是您探索免疫微环境、评价候选药物活性的可靠伙伴。

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全球约10%的人口年龄超过60岁，老龄化相关疾病负担日益加重。然而，目前缺乏能够快速、准确地模拟人体组织衰老的体外模型，尤其缺乏能够再现脂肪-肝脏轴相互作用和系统性衰老信号传导的平台。本研究利用人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的白色脂肪组织（WAT）和肝脏微生理系统（MPS），结合异时性人血清处理，首次实现了在4天内快速建立人体需数十年才出现的衰老表型。该系统不仅揭示了脂肪衰老对肝脏的“传播效应”、性别二态性、转录噪音等新型衰老机制，还实现了对多种抗衰老药物的快速筛选，并验证了血清置换对逆转衰老的有效性。

研究发现，肿瘤相关成纤维细胞、肿瘤相关巨噬细胞、调节性免疫细胞、间充质干细胞和内皮细胞通过分泌多种细胞因子和趋化因子，形成复杂的旁分泌和自分泌信号网络，激活STAT3、NF-κB、PI3K/AKT、MAPK和TGF-β/SMAD等共享信号通路，共同驱动肿瘤细胞存活、免疫逃逸、表型可塑性和治疗适应。

脓毒症肺损伤治疗新靶点！复旦/中科院团队揭示RIPK1驱动炎症新机制，新型RIPK1抑制剂表现亮眼

破解胰腺癌免疫治疗困境！关键“钥匙”CXCR2被发现，疗效获类器官模型证实

预测贝伐珠单抗疗效：中山大学院士团队早就发现血液标志物组合

IF 12.8 | 兰大发现胰腺癌免疫调控新轴心：MMP28–IL-8/VEGFA–TAM

Adv Sci重磅（IF:14.1) 南方医科大学团队揭示线粒体衍生囊泡（MDVs）通过氧化应激调控糖尿病足溃疡进展的新机制

IF20＋！暨南大学/上交大团队揭示骨关节炎新元凶：线粒体囊泡“快递”mtDNA激活炎症风暴

“肉→白骨”我国科学家用脂肪细胞“种”出血管化活骨，兼具免疫调控功能

超越BCG！AI定制微生物疗法，膀胱癌疗效提升一倍！

RayBio联合华北理工大发表【IF20＋】综述：解码肿瘤微环境中的细胞因子

告别干眼困扰！【赛博】针灸疗法通过调控炎症通路展现新希望

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研究目的：探讨CD73在介导非小细胞肺癌（NSCLC）转移中的作用，及探索其潜在的转导信号。 研究结果：CD73可以通过高尔基体运输途径分泌，分泌的CD73可以独立于GAS6直接结合位于Axl胞外结构域的R55位点激活AXI，靶向Axl可能是CD73高表达癌症患者的潜在治疗策略。