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技术资料/正文
探讨蛋白组学时代下的寄生虫-宿主互作机制，免疫逃逸与防控新策略
280 人阅读发布时间：2025-08-08 09:32
寄生虫
寄生虫研究在科研领域具有深远的意义，不仅关乎人类健康和疾病防控，还涉及生态平衡、进化生物学、免疫学机制探索等多个方面。
①推动医学与公共卫生进步
寄生虫病（如非洲锥虫病、利什曼病）的传播，人兽共患寄生虫（如包虫、弓形虫）的跨物种传播机制研究对全球健康安全至关重要。
②探索生命科学与进化机制
寄生虫与宿主的长期斗争推动了双方的适应性进化（如疟原虫与人类红细胞的互作、血吸虫逃避宿主免疫的机制），成为研究进化动力学的经典模型。某些寄生虫（如沃尔巴克氏体）可通过水平基因转移影响宿主基因组，为基因功能研究提供线索。
③免疫学研究的独特模型
寄生虫（如蠕虫）可诱导宿主免疫耐受（如调节性T细胞激活），研究其机制有助于自身免疫疾病（如哮喘、IBD）的治疗。利什曼原虫等引起的慢性感染是研究T细胞耗竭（类似肿瘤微环境）的理想模型。
······
寄生虫 >多因子检测
抗体芯片技术在寄生虫研究中的应用具有重要的科学意义和实用价值，尤其在多靶点检测、高通量分析和精准诊断方面展现出独特优势。
多因子检测可同时检测宿主血清中针对多种寄生虫（如疟原虫、血吸虫、弓形虫等）的特异性抗体，区分现症感染、既往感染或交叉反应。
寄生虫研究案例1
杂志名称：ACS nano
文章题目：Macrophages drive KSHV B cell latency.
第一作者：Agnieszka Szymula
作者单位：Departments of Medicine, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School
本实验所用产品：
QAM-CHE-1（检测小鼠样本中25个趋化相关细胞因子）
实验样品类型： 感染 metacyclic 吸虫后小鼠淋巴结样本
在皮肤利什曼病（Leishmania mexicana感染）中，为了探索中性粒细胞如何被招募到引流淋巴结（dLNs）机制，利用蛋白芯片QAM-CHE-1分析感染早期dLNs中趋化因子的表达情况，排除了传统趋化因子（如KC、LIX、MIP-2）在中性粒细胞招募中的主导作用，为后续发现C5a-C5aR1轴的关键作用提供了重要依据。
寄生虫研究案例2
杂志名称：Cells
文章题目：Cerebral Malaria Model Applying Human Brain Organoids.
第一作者：Rita Silva-Pedrosa
作者单位：Life and Health Sciences Research Institute (ICVS)
本实验所用产品：
AAH-INF-3（检测人样本中40种炎症因子表达）
实验样品类型： 不同疟原虫株感染的HBMEC上清
在体外研究脑型疟疾患者出现的神经损伤是导致发病和死亡的重要原因中，利用抗体芯片检测人类脑微血管内皮细胞（HBMEC）在受到疟原虫（Plasmodium falciparum）激活后分泌的40种炎症相关蛋白的变化。
抗体芯片数据揭示了不同疟原虫株对HBMEC分泌组的特异性影响，3D7株 诱导更强的促炎反应（如MCP-1和IL-8显著上调）。
HB3和Dd2株 对某些蛋白（如GM-CSF）的激活效果较弱。
这些差异可能与疟原虫株的遗传背景及其与内皮细胞互作的机制有关。
寄生虫研究案例3
杂志名称：Immune network vol
文章题目：Trypanosoma cruzi Dysregulates piRNAs Computationally Predicted to Target IL-6 Signaling Molecules During Early Infection of Primary Human Cardiac Fibroblasts.
第一作者：Ayorinde Cooley
作者单位：Department of Microbiology, Immunology and Physiology, Meharry Medical College
本实验所用产品：
AAH-CYT-1000（检测人类样本中120个细胞因子表达）
实验样品类型： T. cruzi感染的纤维母细胞细胞上清
为了评估刚地弓形虫对原代人类心脏成纤维细胞（PHCF）早期感染期间 IL-6 信号的失调以及预测的靶向 IL-6 分子的 piRNAs（piR_004506、piR_001356 和 piR_017716） 的失调情况，利用抗体芯片评估感染后不同时间点原代人类心脏成纤维细胞（PHCF）分泌的细胞因子表达变化，表明IL-6在转录和翻译水平均被抑制，支持piRNA可能通过靶向IL6 mRNA调控其表达的假设。