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技术资料/正文
补体凝血通路研究，别再一个个做 ELISA/ WB 了
19 人阅读发布时间：2026-11-04 16:27
如果你正在研究脓毒症中的凝血功能障碍、补体介导的肾脏损伤、COVID 后遗的血栓炎症，或者只是想在国自然标书里把“补体与凝血级联”这条通路讲圆，你大概率绕不开一个尴尬的现实：
这条通路里的蛋白太多了
补体经典途径、旁路途径、凝集素途径，加上内源性凝血、外源性凝血、共同通路，再算上各种丝氨酸蛋白酶抑制物和受体——KEGG 的 hsa04610 通路图上标出的成员数以百计。
你盯住了 C3a，审稿人问 C5b-9 有没有变化；你测了 Thrombin，编辑追问 Tissue Factor 和 TFPI 的动态。
用 WB 一条条跑，用 ELISA 一个个测，样本消耗大、时间周期长，而且很容易在投稿时被要求“补几个关键分子”。
有没有一种方法，让你在一次实验里，把这条通路上的关键蛋白同时看一遍？
RayBio抗体芯片涵盖81 个人补体与凝血级联相关蛋白，同时检测这条通路上下游的关键节点。
货号：AAH-BLG-CCC
检测种属：人
检测靶标:
检测技术原理：样本经生物素标记后，直接孵育芯片，一次实验获得 81 个靶标的半定量荧光信号。样本类型兼容血清、血浆、细胞上清、组织裂解液等科研样本。
样本用量：
细胞裂解液，120μl+；
血清/血浆2μl+；
细胞裂解液20μg+
适用场景
一、临床样本队列，“扫”一遍补体凝血通路
手头有几百例脓毒症、糖尿病肾病、抗磷脂综合征或反复流产患者的血清，经费不足以做质谱，但又不想只测一两个因子。用几十例样本规格做一轮筛查，找出差异最明显的几个蛋白，再用 小panel芯片在更大队列里精准定量。高通量芯片负责发现，小panel芯片 负责验证，分工明确。
二、药物/基因干预可能“脱靶”影响了凝血或补体
在研究某个抗炎小分子或基因敲除模型，主要关注点是炎症，但审稿人问了一句“对凝血系统有没有影响”。与其临时补几个凝血指标的 ELISA，不如用这张芯片做一次通路层面的安全性/脱靶评估，数据放在补充材料里。
三、国自然标书需要“预实验数据”支撑
标书里写“本项目拟探讨补体与凝血交叉对话在 XXX 疾病中的作用”，评审专家想看 preliminary data。一张芯片的热图加上几个差异蛋白的柱状图，比一句“我们前期发现 C3a 升高”要有说服力得多。