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技术资料/正文
DNA损伤磷酸化与总蛋白的并行检测方案
16 人阅读发布时间：2026-11-04 16:24
DDR研究
想看看DNA损伤应答有没有被激活，一张一张膜剥了洗、洗了孵，样本耗了大半，数据还没凑齐；
想了解细胞的修复能力储备，BRCA1、Ku70、ERCC1、MSH2一个个WB做下来，时间全花在了重复劳动上。
更关键的是，修饰水平和总蛋白丰度是两件事。CHK1 (S296)磷酸化升高，不代表CHK1总蛋白上调；BRCA1总蛋白下降，也不代表HR修复活性一定受损。分开做、分开看，很容易漏掉"激活状态"与"表达储备"之间的关键信息。
RayBio
RayBio把这两个维度同时摆到你面前：DDR磷酸化/乙酰化抗体芯片（18位点）+ DDR总蛋白抗体芯片（27靶标）。两款产品均为双抗夹心抗体芯片，固相载体为膜，化学发光检测，与Western Blot成像系统兼容。一个看"开关"，一个看"家底"。
技术原理：双抗夹心抗体芯片，针对各位点的捕获抗体预先点样于膜上，样本孵育后依次加入生物素化检测抗体与HRP-链霉亲和素，化学发光成像，半定量分析。
1、人DDR磷酸化/乙酰化抗体芯片（18位点）—— 追踪DDR激活动态
货号：AAH-PhoDDR-1
检测种属：人
检测靶标:一张芯片读完DDR主链，从ATM/ATR是否启动，到CHK1/2有没有磷酸化，再到CDK1是否被抑制、PARP是否被剪切。
芯片覆盖从传感器激活到凋亡执行的全信号轴：
2、人DDR总蛋白抗体芯片（27靶标）—— 评估修复能力储备
货号：AAH-DDR-1
检测种属：人
检测靶标:单次孵育，同时读取BER、HR、NHEJ、MMR、NER等多条修复通路的关键蛋白丰度，判断细胞“有没有足够的修复工具”
点击图片跳转链接查看芯片应用案例
覆盖DDR相关蛋白的表达丰度，涵盖六大修复通路与调控节点
适用场景参考
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基因毒性药物机制研究：化疗药、PARP抑制剂、ATR/ATM抑制剂处理后，同时获取DDR激活谱与修复蛋白丰度变化。
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放疗应答与耐药机制：区分“检查点激活但修复能力完整”与“修复缺陷导致持续损伤”的表型差异。
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类器官/稀有临床样本DDR表型分析：低样本量下同时获取修饰与表达两个维度的数据。
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遗传毒性早期筛查：以γH2AX、p53 (S15)为激活终点，以BRCA1、Ku70、ERCC1为修复能力参考。
芯片选择参考
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基因毒性药物机制研究：化疗药、PARP抑制剂、ATR/ATM抑制剂处理后，同时获取DDR激活谱与修复蛋白丰度变化。
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放疗应答与耐药机制：区分“检查点激活但修复能力完整”与“修复缺陷导致持续损伤”的表型差异。
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类器官/稀有临床样本DDR表型分析：低样本量下同时获取修饰与表达两个维度的数据。
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遗传毒性早期筛查：以γH2AX、p53 (S15)为激活终点，以BRCA1、Ku70、ERCC1为修复能力参考。
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检测种属：人
