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技术资料/正文
如何在众多炎症研究中脱颖而出！
107 人阅读发布时间：2025-03-17 16:15
炎症是指活体组织对各种损伤因子的刺激所发生的以防御反应（损伤、抗损伤和修复）为主的基本病理动态过程主要表现为红、肿、热、痛及功能障碍。
炎症是日常生活当中最常见的疾病，有急性炎症，也有慢性炎症，有胃炎，鼻炎，牙周炎，肠道炎，咽喉炎，前列腺炎，阴道炎，宫颈炎，肩周炎，颈椎炎，滑囊炎，皮肤炎，结膜炎，中耳炎等等。
当炎症反应发生时，机体分泌大量抗炎症因子来激活免疫细胞如巨噬细胞、淋巴细胞、肥大细胞、T细胞、粒细胞，进入战斗状态，对致病菌进行杀伤，并且也可能进一步地释放促炎症因子，引发更为强烈的炎症反应。
RayBio提供多种产品供科研者研究炎症过程，各种炎症疾病发病机理，药物治疗炎症疾病的机制。
案例1
杂志名称：CELLRESARCH
影响因子：46.3
文献题目：Human ESC-derived expandable hepatic organoids enable therapeutic liver repopulation and pathophysiological modeling of alcoholic liver injury
本实验所用产品：AAH-INF-G3（半定量检测40个人类样本细胞因子）
实验样品：细胞上清
研究简介：在酒精性肝病治疗方案研究中，通过体外3D共培养模型，以及AAH-INF-G3 抗体芯片对hEHOs处理前后的炎症因子进行分析，发现hEHOs和人类胎儿肝间充质细胞（hFLMCs）生成的3D共培养肝类器官可如实地概括人类酒精性肝病（ALD）相关的病理生理学的各个方面，这可能是一个体外新的生物标志物筛选和新的治疗靶点探索ALD的机理模型。
研究思路1——hEHOs培养体系的建立
研究思路2——hEHOs表型鉴定
通过hEHOs的基因表达谱，转录组，形态学以及免疫荧光分析，发现hEHOs与肝脏谱系的新生阶段细胞非常相似，这反映在它们被赋予肝干/祖细胞表型。
hEHOs移植到非肥胖、糖尿病、严重联合免疫缺陷小鼠的附睾脂肪垫中，通过免疫染色分析hEHOs仅限于肝脏谱系，在所有移植hEHOs的小鼠中没有致癌潜力，并且可以分化成功能性肝细胞和胆管细胞。
研究思路3——hEHOs和人类胎儿肝间充质细胞（hFLMCs）体外3D共培养模型
体外3D共培养hEHOs和人类胎儿肝间充质细胞（hFLMCs）生成的3D共培养肝类器官利用AAH-INF-G3抗体芯片对hEHOs处理前后的炎症因子进行分析，发现可模拟人类酒精性肝病（ALD）的分子特性，病理结果相同，表明该模型可以作为ALD新的生物标志物筛选和新的治疗靶点探索的机理模型。
案例2
杂志名称：Nat Cell Biol
影响因子：21.3
文献题目：NAD+ metabolism governs the proinflammatory senescence-associated secretome
本实验所用产品：QAH-INF-3（半定量检测40个人类样本炎症相关细胞因子）
实验样品：细胞上清
研究简介：在研究NAD+如何调节衰老相关分泌表型(SASP)的研究中，探究HMGA1调控的NAMPT在衰老过程中的潜在作用，通过敲低HMGA1或NAMPT或FK866抑制剂构建3组模型，用QAH-INF-3检测各组的炎症因子的表达，发现显著抑制SASP基因的促炎表达。HMGA1和NAMPT可以增强NAD+代谢，促进SASP，进而刺激肿瘤细胞的生长，同时为通过靶向NAD+治疗肿瘤提供了思路。
研究思路1——HMGA1与NAMPT基因表达的联系
对IMR90细胞的HMGA1染色质免疫共沉淀+二代测序（ChIP-seq）分析，发现NAMPT是HMGA1的靶基因，其表达量在衰老细胞中增加。
在癌基因诱导的衰老期间（ OIS ），HMGA1的下调抑制了NAMPT的上调，HMGA2敲低也抑制了NAMPT的上调。相反，异位HMGA1上调NAMPT表达。表明HMGA蛋白通过增强元件上调了OIS期间的NAMPT。
研究思路2——HMGA1与炎症反应的关系
探究HMGA1调控的NAMPT在衰老过程中的潜在作用，通过敲低HMGA1或NAMPT或FK866抑制剂构建3组模型，用QAH-INF-3检测各组的炎症因子的表达，发现显著抑制SASP基因的促炎表达。
研究思路3——NAD+调控SASP的促炎的机制研究
液质分析HMGA1或NAMPT处理后的各组的代谢物，发现NAD+/NADH比值的升高与NAMPT和促炎SASP的上调相吻合
用QAH-INF-3检测用NMN处理的癌细胞的炎症因子，显示NMN处理后的细胞炎症反应明显降低，同时抑制了AMPK和p38的活性，增加了p38和p65的活性，以及NF-κB启动子的活性。
结合western blot等实验验证，揭示了衰老细胞中，HMGA1和NAMPT可以增强NAD+代谢，促进SASP，进而刺激肿瘤细胞的生长，同时为通过靶向NAD+治疗肿瘤提供了思路。
其他产品炎症研究应用案例
初步统计，2023年RayBio科研产品支持炎症相关领域研究发表文章超400篇，累计影响因子近2500分，其中包含多篇Cell Research、SIGNAL TRANSDUCT TAR、ADVANCED MATERIALS、ANN RHEUM DIS等国内外高分期刊。
